會議背景
近年來，隨著我國創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略和知識產(chǎn)權強國戰(zhàn)略的深入實施，加強知識產(chǎn)權保護，完善知識產(chǎn)權保護制度，營造更好的營商環(huán)境，已成為提高經(jīng)濟競爭力的＊大激勵。自十八大以來，我國對于進一步完善知識產(chǎn)權法律法規(guī)、重點完善侵權懲罰性賠償制度、創(chuàng)新知識產(chǎn)權保護機制更為重視。2019年1月4日，《中華人民共和國＊＊法修正案（草案）》經(jīng)人大常委會審議后，向全網(wǎng)人民公布，并有望在年底完成。其中關于創(chuàng)新藥＊＊延期補償，探索建立藥品＊＊鏈接制度等問題引發(fā)了醫(yī)藥行業(yè)專業(yè)人士的熱議。
在政府工作報告中，提出2019年政府工作任務之一是“堅持創(chuàng)新＊＊發(fā)展，培育壯大新動能”，生物醫(yī)藥作為我國戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)再一次得到了政策的力挺。作為技術密集型行業(yè)，醫(yī)藥領域?qū)τ谥R產(chǎn)權尤為依賴。近年來我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正由仿制為主，向仿創(chuàng)結合過渡?！侗Ｗo創(chuàng)新、促進仿制——對中國建立藥品＊＊保護體系的政策建議》報告發(fā)布會介紹2018年國家藥品監(jiān)管部門＊＊＊＊地批準了48個全球新藥上市（包括38個進口新藥、10個國產(chǎn)新藥），其中有9個為全球首次批準的新分子藥物，在批準數(shù)量上首次超越了歐洲和日本。
2018年年度＊＊復審無效十大案件于近日發(fā)布，其中醫(yī)藥，化學領域占到了40%。可以看出醫(yī)藥領域的＊＊侵權，無效訴訟在逐年增多，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)對于知識產(chǎn)權越來越重視。在此背景下，2019亞太醫(yī)藥知識產(chǎn)權＊＊峰會將于11月14日至15日在北京召開，屆時將吸引400+來自國內(nèi)外醫(yī)藥公司，生物技術公司，政府，協(xié)會，律所，知識產(chǎn)權代理公司等業(yè)內(nèi)專家出席。
